医薬品・医療機器・再生医療等製品の安全使用に関する調査結果／PMDA

「第2回医薬品安全使用対策検討結果報告 （薬局ヒヤリ・ハット事例）」、平成30年11月7日

ーーー概要ーーー

1. 製造販売業者等により既に対策がとられているもの、もしくは対策を既に検討中の事例（別添1）
   1. キサンチン系気管支拡張剤と向精神作用性てんかん治療剤・躁状態治療剤との販売名類似による取違えの事例（1～2番）
   2. 消化酵素製剤と抗てんかん剤との販売名類似による誤入力の事例（3番）
   3. 抗てんかん剤と入眠剤との販売名類似による誤入力の事例（4番）
   4. 一般名称類似による取違え等の事例（5～11番）
2. 製造販売業者等によるモノの対策は困難と考えられた事例（ヒューマンエラー、ヒューマンファクター）（別添2）
3. 製造販売業者等によるモノの対策は困難と考えられた事例（情報不足）（別添3）

参照元）PMDA　＞医薬品・医療機器・再生医療等製品の安全使用に関する調査結果（URL）

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